LEGAL ADVISOR

Lawyer | University lecturer

Contract Law   /   Data protection law   /   Intellectual property rights   /   IT Law   /   Law of digitization   /   Life Sciences

Lawyer Professor Dr. Hans-Hermann Dirksen

Prof. Dirksen specializes in the law of digitization and industry 4.0 and advises on contract drafting and company formation in the field of intellectual property and new technologies.

Particular emphasis is placed on the drafting and negotiation of license and IT project agreements as well as on data protection law and the health care sector. Prof. Dr. Dirksen regularly lectures and publishes on current issues of IT law.

Memberships

  • Frankfurter Anwaltsverein e.V. im DAV
  • Deutsche Gesellschaft für Telemedizin, Berlin
  • Gesundheitswirtschaft Rhein-Main e.V. Frankfurt
  • Förderverein Medizinrecht Dresden International University
  • Fachausschussmitglied bei der VDI-Gesellschaft Technologies of Life Sciences, Düsseldorf

Activities

  • Professor für das Recht der Digitalisierung bei FOM Hochschule für Oekonomie und Management Frankfurt/M.
  • Fachgutachter Medizintechnik für das Bundesministerium für Bildung und Forschung, Berlin
  • Datenschutzbeauftragter

Prof. Dirksen studied law at the Christian-Albrechts-University of Kiel and subsequently completed his doctorate at the Ernst-Moritz-Arndt University of Greifswald with summa cum laude. He began working as a lawyer in 1995 and now works as a lawyer for commercial law in Frankfurt am Main.

In 2015 he was appointed to a professorship and today teaches the Department of Law of Digitization at the FOM in Frankfurt am Main

„The underage subject calls the police. The responsible citizen informs his lawyer.“ (Nikolaus Cybinski)

Sector experience

Prof. Hans-Hermann Dirksen is a consultant for software companies, associations, medical institutions and e-commerce providers.

Fields of interest

LAW OF DIGITALISATION 96%
BLOCKCHAIN 95%
E-HEALTH 87%
MOBILE HEALTH 86%
HEALTH-APPS 82%

Rechtliche News

Updates & Things to know

Höhere Abfindung durch Geltendmachung datenschutzrechtlicher Ansprüche?

Nach einer Kündigung versuchen Beschäftigte, zumindest eine hohe Abfindung auszuhandeln und bringen den Auskunftsanspruch der DSGVO ins Spiel im Rahmen einer Kündigungsschutzklage. Doch wann werden die Grenzen zum Rechtsmissbrauch überschritten?

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18. August 2020

Künstliche Intelligenz und Datenschutz

Das Thema um die Künstliche Intelligenz (KI) ist weit verbreitet. Jedoch fehlt es an einem grundlegenden anerkannten Verständnis hiervon. Dies ist nicht verwunderlich, denn KI-Systeme sind äußerst vielgestaltig und besitzen eine große Bandbreite an Ausgestaltungen und Einsatzmöglichkeiten. Nicht jede Datenverarbeitung ist jedoch schon deshalb modern und innovativ, weil sie auf dem Einsatz von KI-Systemen beruht.

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23. Juni 2020
Arbeit Schutz Corona pandemie ArbeiSchG

Der neue SARS-CoV2-Arbeitsschutzstandard – was steckt dahinter, was ist zu beachten?

Der neue Arbeitsschutzstandard soll die Infektionsgefahr am Arbeitsplatz senken und dem Arbeitsgeber die Einsicht sowie die Erkenntnis in die notwendigen Maßnahmen geben, die zu treffen sind, um das Hochfahren der Wirtschaft und den Gesundheitsschutz gewährleisten zu können. Hierfür hat das Bundesarbeitsministerium (BMAS) in Kooperation mit Arbeitsgeber- und Arbeitnehmerverbänden sowie mit den Arbeitsschutzverwaltungen der Länder Arbeitsschutzstandards für den Umgang mit der Coronakrise erarbeitet.

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23. April 2020
Beatmungsgeräte pandemic medical Gesundheitsrecht

Fehlende Beatmungsgeräte – wie haben Ärzte zu entscheiden, wem die begrenzten Ressourcen zur Verfügung gestellt werden dürfen?

Es ist gesetzlich nicht geregelt, wie Ärzte zu entscheiden haben, wenn sie nur einen Menschen retten können. Es herrscht daher seit geraumer Zeit die Angst, dass in Deutschland die Beatmungsgeräte nicht ausreichen, die zur Behandlung des neuartigen Virus benötigt werden. Hierbei handelt es sich nicht nur um medizinische Expertise, sondern auch um ethische und rechtliche Fragen, insbesondere der Auslegung der Verfassung und die Reichweite der rechtfertigenden Pflichtenkollision.

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22. April 2020

Vom Werden und Wirken der Blockchain, Teil 1

Ein Ende des Hypes um Blockchains und Smart Contracts ist nicht abzusehen. Informationstechnisch betrachtet stehen wir dabei noch ganz am Anfang. Dennoch oder gerade deswegen reißt die Kette immer neuer Einsatzvorschläge oder Anwendungsmodelle für die Blockchain nicht ab; Ideen aus den verschiedensten Bereichen von Industrie und Gesellschaft scheinen nur auf genau diese Initialzündung für ihre Umsetzung gewartet zu haben. Eine konkrete Bewertung, was gegenwärtig oder in absehbarer Zukunft machbar und umsetzbar ist, fällt dagegen noch schwer. Eine objektive Definition, wofür das Konzept der Blockchain steht, was ihre Vorteile und Perspektiven sind, steht noch aus.
10. Oktober 2017
Die neue Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 wurde am 05. April 2017 verabschiedet. Die MDR birgt rechtliche Risiken und bringt einige Änderungen für Hersteller, Betreiber und die Forschung mit sich. Beispielsweise werden Haftungsrisiken verschärft und deren Abbildung in der betrieblichen Organisation. Es werden Anpassungen in Verträgen mit Zulieferern, Vertriebspartnern, Händlern und Anwendern notwendig.

Die neue Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745

Am 05. April 2017 wurde die Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 verabschiedet. Diese ersetzt die Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG.
Verbindlich wird die Anwendung der Verordnungen drei Jahre nach der Veröffentlichung im Europäischen Amtsblatt, also 2020. In Ausnahmen kann die Übergangsfrist auf fünf Jahre ausgedehnt werden. Sollten sich Hersteller oder Betreiber nicht an die neuen Vorschriften halten, droht im schlimmsten Fall ein Verbot die Medizinprodukte zu vertreiben.

Was sind die wichtigsten Änderungen? Welche Bedeutung haben diese für Medizinprodukte-Hersteller?
6. September 2017